POURQUOI UNE ASSOCIATION ?

Les avantages d'une association :

Notre réalisation, unique en France en ce qui concerne la méthode des 3i, prouve qu'il est possible de mettre en place de petites unités assez aisément. De plus, organiser la méthode en dehors du domicile présente plusieurs avantages :

- Les parents peuvent ainsi conserver une activité professionnelle

- Ils bénéficient d'une salle dédiée à l'enfant sans pour autant condamner une pièce de la maison

- Ils peuvent y organiser les réunions mensuelles (la place manquant parfois à la maison)

- Libère la famille de l'accueil des bénévoles, ce qui n'implique plus une omniprésence au domicile.

L'origine de l'association :

Trois familles, concernées par le problème de l'autisme, se sont réunies pour former une association et apporter ainsi une aide plus efficace à leurs enfants.

Chacune d'entres-elles, comme pour la majorité des familles en France, a connu un parcours long et douloureux.

Bien que pour chaque enfant, les parents avaient vu des signes précoces d'autisme, souvent discrets, ceux-ci n'ont cependant pas alerté l'œil des professionnels et ce, malgré l'appel répété des parents, fort peu écoutés.

Ce n'est qu'après plusieurs années que le diagnostic finit par être posé.

Bien que soulagés de se savoir enfin entendu, que le handicap soit enfin reconnu, et alors que l'on sait le temps si précieux, les institutions classiques n'ont à proposer que des placements en hôpitaux pédopsychiatriques, avec des listes d'attentes impressionnantes, le manque de place étant malheureusement criant !

Et ce n'est qu'après plusieurs mois qu'enfin, un protocole de soins est établi et prêt à être appliqué.

Malheureusement, ces prises en charge ne sont souvent qu'à temps partiel, par insuffisance de crédit pour la pédopsychiatrie.

Déçus, les parents se renseignent pour découvrir la méthode qui leur semblerait la plus efficace pour soigner leur enfant et sortir enfin de la misère sociale qu'est le handicap.

Il faut savoir qu'au moins un des parents est souvent contraint d'abandonner sa carrière professionnelle pour s'occuper à temps plein de l'enfant handicapé et ne survivre que grâce à l'allocation allouée.

Ceci a pour conséquences d'étiqueter la famille comme "famille d'handicapé" et 80% des couples de parents d'enfants autistes n'y résistent pas et finissent par se séparer.

Que dire des frères et sœurs qui subissent de plein fouet le manque d'attention de leurs parents, focalisés par le handicap ?

Bien que de plus en plus de pédopsychiatres demandent la mise en place de méthodes comportementalistes, les enfants pouvant en bénéficier restent une minorité. Ces méthodes sont aujourd'hui encore trop peu présentes et surtout trop onéreuses pour être à la seule charge des familles.

Les troubles du comportement de nos enfants ne sont que la conséquence de leur retard de développement.

Partant de ce constat, leur place est-elle vraiment en pédopsychiatrie ? Une prise en charge basée sur le développement ne serait-elle pas plus adaptée ?

Fortes de ce constat, les trois familles se sont unies pour fonder l'association Maison Lud'éveil Lampaul Plouarzel, avec le soutien d'AEVE qui développe la méthode des 3i.

La municipalité de LAMPAUL-PLOUARZEL a permis de créer un lieu d'accueil et de faire ainsi bénéficier les enfants de la méthode des 3i à l'extérieur du domicile. Ceci constituant une première en France.

Et aujourd'hui ? :

Ces enfants ont aujourd'hui une prise en charge individualisée, intensive, ce qui leurs permet de progresser plus rapidement, d'acquérir une plus grande autonomie et, pour les plus jeunes, l'espoir de réintégrer l'école.

La structure d'accueil permet à chaque famille de préserver sont intimité, son travail, sa vie sociale, son unité tout en participant activement à la prise en charge des enfants.

De plus, les équipes de bénévoles formées par AEVE, sont non seulement un soutien pour les familles, mais le moyen d'abaisser considérablement les coûts de fonctionnement d'une telle structure.

Nous avons pu compter sur le soutien et la solidarité de toute la population d'une région, condition nécessaire à la pérennité de notre action.

Nous demandons que l'association bénéficie de subventions lui permettant la prise en charge des frais de fonctionnement et professionnels dans leur intégralité. Ceci dans le but de pérenniser la structure, de mener au bout les actions entreprises et d'accueillir d'autres enfants à l'avenir, sachant que 2900 enfants ne bénéficient pas de place dans des structures adaptées dans le Finistère (source "les papillons blancs").

La reconnaissance de notre structure parentale par la MDPH serait pour nous très importante, notre seul objectif étant le bien être et l'évolution de nos enfants dans un environnement adapté.

Bien que ne bénéficiant d'aucune aide des pouvoirs publics, nous avons la volonté de penser à l'avenir de nos enfants.

Aussi, pour trouver des solutions de financement, nous sommes actuellement contraints à mener des actions du type kermesses, tombola, spectacles et ventes diverses.

Nous avons su mobiliser la population environnante, nous avons suscité beaucoup d'intérêt de la part des médias (presse, télés locales, etc), de structures centrées sur le handicap, mais également de parents d'enfants autistes très intéressés par notre projet qui pourrait être reproduit ailleurs, compte tenu du désert thérapeutique existant.

Cependant, il est clair que sans aide politique et financière, un tel projet ne pourra survivre que difficilement dans le temps.

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